Formació: Com afecta el nou reglament al teu producte sanitari?

En aquesta formació, impartida per la consultora especialitzada Tecnomed, us explicarem els requisits per poder vendre el vostre producte i explicarem les últimes novetats i actualitzacions relacionades amb les tres bases del marcat CE:

• Documentació tècnica dels productes segons Anexos II i III i els punts crítics de la documentació
• Sistema de Gestió de Qualitat segons reglaments i ISO 13485 i MDR/IVRD
• El registre de productes i organitzacions tant en base de dades nacionals (AEMPS) com a europees (EUDAMED).